Non-İnvaziv Prenatal Tarama (NIPT)

Non-invaziv prenatal tarama (NIPT), gebelik sırasında anne kanında dolaşan bebeğe ait serbest DNA parçalarının (cfDNA) analiz edilmesiyle yapılan bir tarama testidir. Gebeliğin 10. haftasından itibaren, yalnızca anneden alınan kan örneği ile uygulanır; bebek için herhangi bir girişim riski taşımaz.

NIPT ile başta trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) olmak üzere sık görülen kromozomal durumlar yüksek doğrulukla taranır; istenirse cinsiyet kromozomu değerlendirmesi de yapılabilir.

NIPT bir tarama testidir; yüksek riskli sonuçların amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi tanısal yöntemlerle doğrulanması önerilir. Testin kapsamı ve size uygunluğu hakkında genetik danışmanlık almak için bize ulaşabilirsiniz.